PFAの紹介

定義：PFAは、持続性のバイオ蓄積「永遠の化学物質」の物質グループです。

アプリケーション：消費財（衣類、化粧品）、産業用途（消防装置フォーム、電子部品）、食品包装、医療機器、および耐水性、耐熱性、または染みの忌避を必要とするその他の製品。

危険：

甲状腺疾患、肥沃度の問題、高コレステロールなどの健康リスクに関連しています。

アメリカ人の97％が血液中の検出可能なPFAを持っています（米国に基づいて 健康データ）。

害は、環境の蓄積（水、土壌、食物連鎖）および長期的な人間の曝露から生じます。

グローバルPFAS規制の概要

欧州連合（EU）：

リーチ規制：消費者製品の特定のPFA（PFOA、PFOなど）を制限し、SVHC（非常に高い関心事の物質）通知を必要とします。

POPS規制：ストックホルム条約（PFOS、PFOAなど）に記載されているPFAを禁止します。

新しい提案：2024年から2026年までの制限の段階的拡大（例：テキスタイル、食品接触材料）、潜在的な包括的な禁止（閾値：総フッ素≤50ppm）。

加盟国の行動：フランス（2026年までに化粧品と織物のPFAの禁止）、デンマーク（2025年までに制限の実施）。

米国：

連邦レベル：

TSCA規制：企業は、2011年から2022年までのPFAS生産/輸入データを報告する必要があります（2025年7月、2026年1月締め切りを開きます）。

州レベルの規制：

カリフォルニアやコロラドなどの州は、食品包装、子供向け製品などでPFAを禁止しています。 （段階的実装2024–2026）。

2024年、PFAS関連の法案は州の提案の33％を占めました（通過率：12.7％）。

カナダ：

CEPA規制：PFO、PFOAなどを毒性物質として分類し、2023年の使用データの報告が必要です（2025年1月締め切り）。

アジア太平洋：

中国：2023「新しい汚染物質リスト」は、PFO、PFOAなどを禁止しています。

日本：特定のPFA（例：PFOA異性体）を禁止しています。

シンガポール：2026年から消防フォームでPFAを禁止。

PFAのビジネスリスク

サプライチェーンの混乱：PFASメーカー（例：3M）は生産を廃止しており、PFAS依存コンポーネントの不足と価格の上昇につながります。

訴訟：

PFAを使用している企業に対する集団訴訟の急増（例：Coca-Cola、Thinx、Colgate-Palmolive）。

2023年、3mは飲料水汚染和解で103億ドルを支払いました。

保険の問題：

保険会社は、PFA関連の請求を除外しており、企業にPFAの使用を正当化または代替案に切り替えることを強制しています。

ブランドの評判：

「健康的な」または「自然な」ラベルに消費者が不信感を抱いており、虚偽の請求に対する訴訟があります。

PFASリスク管理の手順

内部監査：PFAの使用に関する調達記録と製造プロセスを確認します。

サプライヤー調査：

標準化されたアンケートを介してサプライヤから化学データを収集します（SDS/FMDのみに依存しないようにします）。

効率を得るために、自動化ツール（アセントプラットフォームなど）を使用します。

代替評価：

PFAを交換できるかどうか、または製品の再設計が必要かどうかを判断します。

コンポーネントの段階的廃止と代替を事前に計画します。

製品の再認証：

再設計された製品は、市場の再承認に数ヶ月から数年かかる場合があります。

ドキュメント & 開示：

サプライチェーンデータを集中させ、コンプライアンスレポートを生成し、会社のWebサイトまたはサステナビリティレポートでPFASステータスを開示します。

積極的な管理の価値

利点：

将来の規制への早期コンプライアンスは、コストを削減します。

サプライチェーンの混乱を軽減し、市場の競争力を高めます。

顧客データリクエストに対する迅速な対応を可能にし、ブランドトラストを後押しします。

ツールサポート：

Ansentなどのプラットフォームは、自動化されたサプライヤー調査、グローバルな規制追跡、集中データ管理を提供します。